دوره 13، شماره 2 - ( 1389 )                   جلد 13 شماره 2 صفحات 1-10 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hajikhani B, Najar Peerayeh S, Soleimanjahi H, Hassan Z M. Cloning, expression, purification and antigenicity of recombinant UreB332-HpaA fusion protein from Helicobacter pylori. MJMS. 2010; 13 (2) :1-10
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-4660-fa.html
حاجی‏خانی بهاره، نجارپیرایه شهین، سلیمان‏جاهی حوریه، حسن زهیر محمد. کلون، بیان، تخلیص و بررسی آنتی‏ژنیسیته ترکیب پروتئینی UreB332-HpaA هلیکوباکتر پیلوری. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1389; 13 (2) :1-10

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-4660-fa.html


1- دانشجوی دکتری تخصصی، گروه باکتری‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- دانشیار، گروه باکتری‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- دانشیار، گروه ویروس‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- استاد، گروه ایمنی‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (3350 مشاهده)
هدف: هلیکوباکتر پیلوری باکتری گرم منفی با انتشار وسیع است که موجب آلودگی معده و دئودنوم در انسان‏ها می‏شود. امروزه برخی درمان‏های آنتی‏بیوتیکی برای درمان عفونت در دسترس هستند اما هزینه زیاد، عدم تمایل بیماران برای مصرف دقیق دارو و بروز سویه‏های مقاوم از عوامل محدود کننده کفایت این درمان‏ها به‏شمار می‏روند. از این رو تلاش‏های روبه افزایشی در جهت تولید واکسن مؤثر برای این عفونت صورت گرفته است. هدف این تحقیق ساخت ناقل نوترکیب حامل ترکیب قطعه‏ای از زیر واحد بتای آنزیم اوره‏آز (UreB332) و ادهزین A هلیکوباکتر پیلوری (HpaA)، بیان آن در میزبان بیانی (E.coli BL21) و همچنین بررسی آنتی‏ژنیسیته آن به‏عنوان کاندیدای مناسبی برای طراحی واکسن علیه هلیکوباکتر پیلوری است. مواد و روش‏ها: ژن‏های کد کننده ureB332 و hpaA از ژنوم سویه استاندارد هلیکوباکتر پیلوری به روش PCR جدا شده و با هضم آنزیمی به داخل ناقل pET28a وارد و سپس به داخل میزبان‏های کلون‏سازی و بیانی وارد شد. پس از تأیید بیان، ترکیب پروتئینی به روش کروماتوگرافی تمایلی توسط رزین نیکل تخلیص و سپس آنتی‏ژنیسیته آن به روش لکه گذاری وسترن بررسی شد. نتایج: نتایج هضم آنزیمی، PCR و تعیین توالی نشان داد که ژن هدف به درستی در ناقل مورد نظر کلون شده است. این پروتئین نوترکیب توسط آنتی بادی چند تبار خرگوشی ضد هلیکوباکتر پیلوری و سرم انسان آلوده به این باکتری شناسایی شد. نتیجه‏گیری: با توجه به نتایج حاصل از این تحقیق می‏توان این ترکیب آنتی‏ژنی را به‏عنوان کاندیدای مناسبی برای بررسی‏های بعدی در مورد واکسن هلیکوباکتر پیلوری معرفی نمود.
متن کامل [PDF 1188 kb]   (4157 دریافت)    

دریافت: ۱۳۸۸/۱۱/۱۷ | پذیرش: ۱۳۸۹/۳/۱۶ | انتشار: ۱۳۸۹/۴/۱۶

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code