دوره 14، شماره 1 - ( 1390 )                   جلد 14 شماره 1 صفحات 1-15 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Allahbakhshian Farsani M, Amirizadeh N, Forouzandeh M, Soleimani M, Pourfatholah A A. TGF-bReceptor2 knocked down by SiRNA increases cord blood CD34+ HSCs self-renewal. MJMS. 2011; 14 (1) :1-15
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5944-fa.html
اله‏بخشیان‏فارسانی مهدی، امیری زاده ناصر، فروزنده مهدی، سلیمانی مسعود، پورفتح‏اله علی‏اکبر. افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف CD34+ با استفاده از سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو TGF-b. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1390; 14 (1) :1-15

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5944-fa.html


1- گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- استادیار، مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون، تهران، ایران
3- دانشیار، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- استادیار، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
5- استاد،گروه ایمنی‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (2903 مشاهده)
هدف: امروزه سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف به یکی از مهم‏ترین منابع سلول‏های بنیادی خون‏ساز تبدیل شده‏اند، اما متأسفانه تعداد محدود آن‏ها در واحدهای خون بند ناف استفاده از آن‏ها را در موارد پیوند مغز استخوان بزرگسالان محدود نموده است. یکی از روش‏های در نظر گرفته شده برای غلبه بر این مشکل، ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز با استفاده از افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی آن‏ها در محیط کشت است. چنین به‏نظر می‏رسد که مسیر TGF-b یکی از عوامل مهم مهاری فعالیت خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی خون‏ساز است. در این مطالعه سعی شده است تا با مهار علامت‏دهی مسیر TGF-b میزان تکثیر خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی و در نتیجه ازدیاد آن‏ها را ارتقا یابد. مواد و روش‏ها: سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف CD34+ با استفاده از ستون‏های MACS از واحدهای خون بند ناف جدا شدند. سلول‏های جداسازی شده به‏وسیله SiRNA بر علیه TGFbR2 ترانسفکت شده و طی کشت میزان سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو TGF-b (TGFbR2) با استفاده از Real-Time PCR کمّی بررسی شد و پس از اتمام دوره کشت از نظر نشانگر سطحی CD34 با استفاده از فلوسایتومتری و از نظر عملکردی با استفاده از LT-CIC و آزمون کلونی‏زایی ارزیابی شدند. نتایج: براساس نتایج بررسی حاضر مهار بیان ژن TGFbR2 موجب افزایش جمعیت سلول‏های خون‏ساز CD34+ می‏شود. از سوی دیگر ارزیابی‏های LT-CIC و آزمون کلونی‏زایی افزایش تعداد سلول‏های بنیادی خون‏ساز اولیه را تأیید می‏نماید. نتیجه‏گیری: به‏نظر می‏رسد به همان اندازه‏ای که حضور عوامل محرک فعالیت خود تجدید شوندگی در موفقیت ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف اهمیت دارد، مهار عوامل مهاری هم دارای اهمیت است و مهار علامت‏دهی مسیر TGF-b به‏عنوان یکی از عوامل مهاری کلیدی می‏تواند به موفقیت ازدیاد سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف در محیط آزمایشگاه کمک شایانی نماید.
متن کامل [PDF 1835 kb]   (2234 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: خون شناسی
دریافت: ۱۳۸۹/۱۱/۲۳ | پذیرش: ۱۳۸۹/۱۲/۹ | انتشار: ۱۳۹۰/۱/۴

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code