دوره 14، شماره 4 - ( 1390 )                   جلد 14 شماره 4 صفحات 51-62 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Arefian E, Bamdad T, Soleimani M, Atashi A, Fallah P. Evaluation of the HSV-1 LAT Transcript Expression Effects on TGF-β Signaling Pathway in Human Neuroblastoma Cells. MJMS. 2012; 14 (4) :51-62
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-6628-fa.html
عارفیان احسان، بامداد طراوت، سلیمانی مسعود، آتشی امیر، فلاح پرویز. بررسی تأثیر بیان رونوشت وابسته به نهفتگی ویروس هرپس سیمپلکس تیپ 1 بر مسیر TGF-β در سلول‏های نوروبلاستومای انسانی. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1390; 14 (4) :51-62

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-6628-fa.html


1- گروه ویروس‏شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه خون‏شناسی آزمایشگاهی و بانک خون، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- گروه بیولوژی سلول‏های بنیادی، مرکز تحقیقات فناوری بن‏یاخته، تهران، ایران
4- گروه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات فناوری بن‏یاخته، تهران، ایران
چکیده:   (3246 مشاهده)
هدف: ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک پس از آلوده کردن میزبان به‏صورت طبیعی در گانگلیون نورون تریژمینال به‏صورت خفته در می‏آید. در این وضعیت تنها رونوشتی که از ویروس در سلول قابل تشخیص است رونوشت وابسته به نهفتگی (LAT) است که این رونوشت microRNAهایی را تولید می‏کند که قادر است مسیرهای پیام‏رسانی در سلول را دستخوش تغییر نماید. یکی از مسیرهای کلیدی پیام‏رسانی سلول مسیر فاکتور رشد تومور (TGF-β) است. در این مسیر ژن Smad4 به‏عنوان یک پروتئین مهم رابط بین گیرنده‏های غشایی کینازهای سیتوپلاسمی و فاکتورهای رونویسی هسته‏ای است. این تحقیق با بررسی بیان microRNAهای ویروسی در سلول میزبان هدف‏گیری ژن Smad4 با این microRNAها را بررسی نموده است. مواد و روش‏ها: پس از ترانسفکت ژن LAT به داخل سلول‏های BE-2(c)، بیان microRNAهای وابسته به LAT در این سلول‏ها به کمک واکنش زنجیره‏ای پلیمراز کمّی (Real-Time PCR) ارزیابی شد و به کمک روش‏های مبتنی بر بیوانفورماتیک امکان هدف‏گیری ژن Smad4 با این microRNAها نیز بررسی و در ادامه بیان ژن Smad4 و ژن‏های پایین‏دست آن به کمک واکنش زنجیره‏ای پلیمراز کمّی مطالعه شد. نتایج: شواهد و نتایج نشان می‏دهد که رونوشت LAT در سلول میزبان تولید microRNAهایی می‏کند که تجزیه و تحلیل‏های بیوانفورماتیکی دو الگوریتم متفاوت گواهی بر هدف‏گیری ژن Smad4 توسط این microRNAها می‏دهد این در حالی است که نتایج واکنش زنجیره‏ای پلیمراز کمّی نیز تأییدی بر این ادعاست. نتیجه‏گیری: نتایج مبتنی بر تجزیه و تحلیل‏های بیوانفورماتیک و بررسی بیان رونوشت Smad4 و پروتئین‏های پایین‏دستش همانند CyclinD، CDK2 و Myc نشان دهنده کنترل بیان این ژن توسط microRNAهای ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک است.
متن کامل [PDF 1306 kb]   (3580 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی پزشکی|ویروس شناسی
دریافت: ۱۳۹۰/۷/۲۱ | پذیرش: ۱۳۹۰/۹/۳۰ | انتشار: ۱۳۹۰/۱۰/۱۴

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code