جلد 11 - Autumn 2008 & Winter 2009-                   جلد 11 - Autumn 2008 & Winter 2009- صفحات 73-80 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghaffarifar F, Nordin R, Sharifi Z, Dalimi A, Roudbar Mohammadi S, Ghasemi Nikoo S. Cloning and sequencing of granular antigen7 (GRA7) in TOPO vector and transformation in TOP10. MJMS. 2009; 11 :73-80
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-11114-fa.html
غفاری فر فاطمه، نوردین رحمه، شریفی زهره، دلیمی عبدالحسین، رودبار محمدی شهلا، قاسمی نیکو سکینه. کلونینگ و توالی یابی ژن GRA7 (Granular Antigen7) توکسوپلاسما گونده ای. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1387; 11 () :73-80

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-11114-fa.html


1- دانشیار، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- استاد، مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه USM، پنانگ، مالزی
3- استادیار، مرکز تحقیقات ویروس شناسی، سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران
4- استاد، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
5- استادیار، گروه قارچ شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
6- کارشناس ارشد، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (2257 مشاهده)
هدف: توکسوپلاسما گونده ای تک یاخته ای داخل سلولی و عامل ایجاد توکسوپلاسموزیس بوده و دارای انتشار جهانی است. در سال های اخیر پیشرفت هایی در زمینه تهیه واکسن صورت گرفته که منجر به ایجاد پاسخ های محافظت کننده شده است. آنتی ژن GRA7 با وزن مولکولی 29 کیلودالتون یک آنتی ژن ترشحی گرانولی فشرده است که به وسیله سلول های آلوده میزبان آزاد می شود. در سلول های آلوده به تاکی زوئیت، پروتئین 29 کیلو دالتونی در واکوئل پارازیتوفروز تجمع پیدا می کند. علاوه بر ایمونوژن بودن و کاندیدای تهیه واکسن در تشخیص نیز به کار می رود. مواد و روش ها: برای این کار ابتدا DNA توکسوپلاسما گونده ای با روش فنل کلروفرم استخراج شده سپس با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن GRA7 این قطعه با استفاده PCR تکثیر و در ناقل TOPO کلون شد. پلاسمید کلون شده در باکتری TOP10 ترانسفورم شد. با استفاده از PCR، هضم آنزیمی و توالی یابی کلون مورد نظر تأیید شد. نتایج: تعیین توالی ژن GRA7 کلون شده در پلاسمید TOPO نشان داد که قطعه ای 749 جفت بازی در این پلاسمید کلون شده است و با سویه RH موجود در بانک ژنی ازنظر توالی نوکلئوتیدی فقط در یک باز تفاوت داشت. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان می دهد که کلون به دست آمده برای ساب کلون کردن در پلاسمیدهای بیانی یوکاریوتی و پروکاریوتی مناسب است.
متن کامل [PDF 2171 kb]   (3668 دریافت)    

دریافت: ۱۳۸۷/۹/۱۱ | پذیرش: ۱۳۸۷/۱۲/۲۱ | انتشار: ۱۳۸۸/۱/۳۱

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code