دوره 15، شماره 2 - ( 1391 )                   جلد 15 شماره 2 صفحات 87-95 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moallemzadeh S A, Yadegari M H, Mansouri P, Rajabi Bazl M, Kachuei R. Rapid Detection of Trichophyton rubrum in Clinical Samples from Tinea Unguium using PCR. MJMS. 2012; 15 (2) :87-95
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-4667-fa.html
معلم زاده سید علی، یادگاری محمد حسین، منصوری پروین، رجبی بذل معصومه، کچوئی رضا. تشخیص سریع و حساس اونیکومایکوزیس در نمونه‏های بالینی مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن (ترایکوفیتون روبروم) با استفاده از روش PCR. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1391; 15 (2) :87-95

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-4667-fa.html


1- دانشجوی دکتری تخصصی، گروه قارچ‏شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- دانشیار، گروه قارچ‏شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- استاد، بخش پوست، بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
4- استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
5- استادیار، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله، تهران، ایران)
چکیده:   (3389 مشاهده)
هدف: درماتوفیتوزیس یکی از رایج‏ترین بیماری‏های عفونی قارچی است که در حال حاضر به صورت جهان‏گیر درآمده و از مشکلات عمده بهداشتی و درمانی در شهرها و روستاها به حساب می‏آید. اهداف مشخص این مطالعه شامل اهداف آرمانی، کلی، اهداف ویژه و کاربردی است که عبارتست از تشخیص صحیح درماتوفیتوزیس ناخن، مقایسه حساسیت و دقت PCR با روش‏های معمول مستقیم و کشت برای شناسایی عوامل درماتوفیتوزیس ناخن و بررسی ارزیابی تریکوفیتون روبروم در بیماران مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن. مواد و روش‏ها: این مطالعه یک بررسی توصیفی- تجربی بوده که روی نمونه بالینی ناخن 71 نفر از بیماران مشکوک به درماتوفیتوزیس ناخن صورت گرفت. نمونه‏های بالینی یا تراشه‏های ناخن مشکوک، به سه بخش تقسیم شد که روی هر قسمت آزمایش مستقیم، کشت و مولکولی انجام شد. در آزمایش مولکولی از آغازگرهای یونیورسال قارچ (ITS1 و ITS4) و اختصاصی ترایکوفایتون روبروم (T-rub) استفاده شد. نتایج: در مطالعه حاضر برای اولین بار در ایران در ظرف کمتر از 5 ساعت و با استفاده از برنامه و روش اصلاح شده، استخراج DNA از بافت مستقیم ناخن آلوده صورت گرفت. همچنین مقایسه نتایج روش‏های آزمایشگاهی معمول مثل آزمایش مستقیم و کشت با روش PCR حساسیت و دقت بسیار زیاد آن را نسبت به روش‏های یاد شده به اثبات می‏رساند. نتیجه‏گیری: این روش می‏تواند با سرعت و دقتی که دارد جایگزین بسیار مناسب و دقیق روش‏های معمول کشت و آزمایش مستقیم باشد.
متن کامل [PDF 816 kb]   (2943 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله کوتاه | موضوع مقاله: قارچ شناسی پزشکی|قارچ شناسی|بیوتکنولوژی قارچ شناسی
دریافت: ۱۳۹۱/۳/۲ | پذیرش: ۱۳۹۱/۵/۲ | انتشار: ۱۳۹۱/۵/۳

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code