دوره 17، شماره 3 - ( 1393 )                   جلد 17 شماره 3 صفحات 25-39 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bakhshinejad B, Khalaj-Kondori M, Ghiasvand S G, Sadeghizadeh M. Screening Phage Display Library for Isolation of Human Colon Cancer Cell-binding Peptide Ligands. MJMS. 2014; 17 (3) :25-39
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5372-fa.html
بخشی نژاد بابک، خلج کندری محمد، قیاسوند سعیده، صادقی زاده مجید. غربالگری کتابخانه نمایش فاژی برای شناسایی لیگاندهای پپتیدی متصل شونده به سلول‏های سرطانی روده انسان. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1393; 17 (3) :25-39

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5372-fa.html


1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
چکیده:   (3047 مشاهده)
هدف: در سال‏های اخیر توجه ویژه‏ای به کتابخانه‏های نمایش فاژی به‏عنوان ابزارهایی برای شناسایی و جداسازی مولکول‏های دارویی (با خواص تشخیصی و درمانی) شده‏است. کتابخانه‏های پپتیدی یکی از مهم‏ترین و پرکاربردترین انواع کتابخانه‏های نمایش فاژی هستند. هدف از انجام پژوهش حاضر غربالگری کتابخانه نمایش فاژی پپتیدی Ph.D.TM-7 از طریق فرآیند بیوپنینگ برای شناسایی لیگاندهای پپتیدی متصل شونده به سلول‏های SW480 (آدنوکارسینومای روده انسانی) بود. مواد و روش‏ها: سه دور بیوپنینگ روی سلول SW480 به‏عنوان سلول هدف و سلول‏های فیبروبلاست نرمال انسانی، آدنوکارسینومای معده انسانی، کارسینومای سلول‏های سنگفرشی مری انسانی و کارسینومای کبد انسانی به‏عنوان سلول‏های شاهد انجام شد. سپس با انجام plaque-PCR روی پلاک‏های به‏دست آمده از دور آخر بیوپنینگ قسمتی از ژنوم فاژهای متصل شونده به سلول SW480 که کد کننده پپتید نمایش یافته است، تکثیر و در گام بعد DNA تکثیرشده تعیین توالی شد. از نرم‏افزارهای بیوانفورماتیکی برای شناسایی توالی پپتیدهای متصل شونده به سلول هدف و نیز بررسی برخی ویژگی‏های توالی‏های مزبور استفاده شد. نتایج: بیوپنینگ کتابخانه فاژی منجر به غنی‏سازی تعدادی پپتید شد که از بین آن‏ها توالی پپتیدی HAMRAQP دارای بیشترین فراوانی بود. بررسی بیوانفورماتیکی توالی‏های به‏دست آمده نشان داد که هیچ یک از آن‏ها جزء توالی‏های غیرمرتبط با هدف نیستند. نتیجه‏گیری: از پپتیدهای شناسایی شده، به ویژه توالی‏های پپتیدی با فراوانی بالا، به علت برخورداری از قابلیت اتصال اختصاصی به سلول SW480 می‏توان برای هدایت هدفمند ژن و دارو به سلول‏های بدخیم روده استفاده نمود.
متن کامل [PDF 519 kb]   (2556 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: سرطان|ژنتیک|بیولوژی مولکولی
دریافت: ۱۳۹۳/۳/۱۸ | پذیرش: ۱۳۹۳/۴/۲۴ | انتشار: ۱۳۹۳/۷/۱

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code