دوره 13، شماره 2 - ( 1389 )                   جلد 13 شماره 2 صفحات 79-86 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mahdavi M, Ebtekar M, Azadmanesh K, Mahboudi F, KhorramKhorshid H, Rahbarizadeh F, et al . Short Communication: Evaluation of immune responses from immunization of HIV-1 P24-Nef fusion peptide vaccine with Monophosphoryl Lipid A (MPL) in BALB/c mice. MJMS. 2010; 13 (2) :79-86
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5694-fa.html
مهدوی مهدی، ابتکار معصومه، آزادمنش کیهان، مهبودی فریدون، خرم‏خورشید حمیدرضا، رهبری‏زاده فاطمه، و همکاران.. مقاله کوتاه: ارزیابی ایمونولوژیک واکسن پپتیدی HIV-1-P24-Nef با ادجوانت مونوفسفریل لیپید A در موش‏های BALB/c. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1389; 13 (2) :79-86

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-5694-fa.html


1- دانش‏آموخته دکتری تخصصی، گروه ایمنی‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- دانشیار، گروه ایمنی‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- استادیار، گروه ویروس‏شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
4- دانشیار، گروه بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
5- دانشیار، مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
6- استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
7- کارشناس ارشد، گروه ایمنی‏شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
8- استاد، گروه ایمنی‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (2645 مشاهده)
هدف: واکسن‏های متعددی علیه ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسان بررسی شده‏اند؛ اما هیچ‏کدام از واکسن‏ها به‏عنوان واکسن ضد ایدز مورد تأیید قرار نگرفته‏اند. یک راه‏کاری که بتوان پاسخ ایمنی را علیه بیماری‏زاها تقویت نمود، به‏کارگیری یک واکسن چند اپی‏توپی است. این استراتژی علیه واکسن‏های متعددی به‏کار گرفته شده است و پاسخ‏های ایمنی را بهبود بخشیده است. مواد و روش‏ها: در این تحقیق یک پپتید الحاقی چند اپی‏توپی شامل قسمت‏هایی از P24 و Nef ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسان به‏عنوان کاندید واکسن به موش‏ها تزریق شد و سپس پاسخ‏های ایمنی همورال با سنجش تیتر آنتی‏بادی کل و تعیین زیرکلاس‏های IgG به کمک الایزا مشخص شد. همچنین سنجش پاسخ‏های ایمنی سلولی با بررسی پاسخ‏های تکثیری سلول‏های طحالی با استفاده از MTT و سلول‏کشی با روش آزمایش لاکتات دهیدروژناز بررسی شد. در نهایت الگوی سیتوکین‏های اینترفرون گاما و اینترلوکین-4 نیز به کمک الایزا مشخص شد. نتایج: نتایج پژوهش حاضر بیانگر آنست که واکسن کاندید باعث تحریک پاسخ تکثیری لنفوسیت‏های طحالی موش شده و همچنین پاسخ‏های سلول‏کشی قدرتمندی را نیز القا نموده است. بررسی پاسخ ایمنی همورال نشان داده است که واکسن کاندید باعث تولید آنتی‏بادی اختصاصی شده که اغلب از زیرکلاس IgG2a است. همچنین بررسی الگوی سیتوکینی نشان داده است که ترشح اینترفرون گاما پاسخ غالب بوده است. نتیجه‏گیری: به‏کارگیری اپی‏توپ‏های ایمونوژن و حفاظت شده از P24 و Nef موجب القای پاسخ‏های ایمنی همورال و سلولی قدرتمندی شده است و می‏توان کاندیدی برای مطالعات بیشتر در مدل‏های حیوانی
متن کامل [PDF 306 kb]   (2752 دریافت)    

دریافت: ۱۳۸۸/۷/۷ | پذیرش: ۱۳۸۸/۱۰/۱۶ | انتشار: ۱۳۸۹/۴/۱۶

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code