جلد 11 - Autumn 2008 & Winter 2009-                   جلد 11 - Autumn 2008 & Winter 2009- صفحات 19-30 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jorjani O N, Ghaffarifar F, Sharifi Z, Dalimi A, Hassan Z. Cloning and sequencing of L. major leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK) gene. MJMS. 2009; 11 :19-30
URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-8296-fa.html
جرجانی اوغل‌نیاز، غفاری فر فاطمه، شریفی زهره، دلیمی‌اصل عبدالحسین، حسن زهیر محمد. کلونینگ و توالی‌یابی ژن Leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK)‍ لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی. پژوهش‌های آسیب‌شناسی زیستی. 1387; 11 () :19-30

URL: http://journals.modares.ac.ir/article-30-8296-fa.html


1- گروه انگل‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- دانشیار، گروه انگل‏شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران
4- گروه ایمنی شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (2639 مشاهده)
هدف: لیشمانیوزیس جزء بیماری‌های عفونی– انگلی مهم دنیاست که توسط تک یاخته‌های نسجی خونی داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجاد می‌شود. ژن LACK یک پروتئین 36 کیلودالتونی است که در فرم‌های پروماستیگوت و آماستیگوت انگل، در گونه‌های مختلف لیشمانیا به مقدار بالایی وجود دارد. LACK پاسخ ایمنی سریعی علیه انگل ایجاد می‌کند؛ بنابراین این ژن برای تهیه آنتی‌ژن نوترکیب مناسب بوده و انتخاب خوبی به‌عنوان واکسن DNA علیه لیشمانیا ماژور است، این مطالعه با هدف کلون نمودن ژن LACK لیشمانیا ماژور ایران برای تولید پروتئین نوترکیب برای ساخت واکسن انجام شده است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق DNA از سویه استاندارد ایرانی لیشمانیا ماژور (MRHO/IR/75/ER) استخراج و ژن LACK با استفاده از روش PCR تکثیر شد. سپس قطعه 939 جفت‌بازی تکثیر شده در پلاسمید pTZ57R/T کلون شد. پلاسمید نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی سویه TG1 ترانسفورم و توالی‌یابی شد. نتایج: آنالیز تعیین توالی ژن LACK لیشمانیا ماژور کلون شده در پلاسمید pTZ57R/T مشخص کرد که قطعه‌ای 939 جفت‌بازی در این پلاسمید کلون شده است و ژن کلون شده، ژن LACK لیشمانیا ماژور است. این سویه ایرانی 89 درصد با سویه موجود در بانک ژنی با کد LmjF28.2740 شباهت دارد. این کلونینگ با روش‌های PCR و برش آنزیمی تأیید شد. نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست آمده نشان داد که این ژن با موفقیت تکثیر و کلون شده و از این کلون می‌توان کلون‌هایی در پلاسمید بیانی پروکاریوتی برای تهیه آنتی‌ژن نوترکیب و پلاسمید یوکاریوتی برای تهیه واکسن DNA استفاده کرد. این مطالعه راهی برای پیشرفت تولید پلاسمیدهای نوترکیب برای مطالعات آینده است.
متن کامل [PDF 273 kb]   (2282 دریافت)    

دریافت: ۱۳۸۷/۱۰/۱۴ | پذیرش: ۱۳۸۷/۱۰/۱۴ | انتشار: ۱۳۸۷/۱۰/۱۴

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code