Pathobiology Research
Pathobiology Research
mjms
Medical Sciences
http://mjms.modares.ac.ir
1
admin
2538-3000
2538-5887
en
jalali
1397
7
1
gregorian
2018
10
1
21
3
online
1
fulltext
fa
اثر ضدرگزایی فیکوسیانین سی اسپیرولینا پلاتنسیس بر رده سرطانی ملانومای B16-F10 در موش سوری C57BL/6
Anti-angiogenesis Effect of C-Phycocyanin of Spirulina platensis on B16-F10 Melanoma Tumors in C57BL/6 Mouse
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:iransharp;"><strong>اهداف:</strong> ملانوما یکی از خطرناکترین انواع سرطان پوست است که به داروهای شیمیدرمانی رایج مقاوم است. مهار رگزایی هدفی بزرگ در مبارزه با سرطان تلقی میشود. فیکوسیانین، بهعنوان متابولیت استخراجشده از اسپیرولینا قادر به مهار رگزایی است. بنابراین هدف پژوهش حاضر، بررسی اثر ضدرگزایی فیکوسیانین سی <em>اسپیرولینا</em> <em>پلاتنسیس </em><span dir="LTR">(<em>Spirulina platensis</em>)</span> بر رده سرطانی ملانومای <span dir="LTR">B۱۶-F۱۰</span> در موش سوری <span dir="LTR">C۵۷BL/۶</span> بود.<span style="font-size:12.0pt;"></span><br>
<strong>مواد و روشها: </strong>پژوهش تجربی حاضر روی ۱۶ سر موش ماده <span dir="LTR">C۵۷BL/۶</span> با سن ۸-۶ هفته انجام شد که بهطور تصادفی به دو گروه کنترل و دریافتکننده فیکوسیانین تقسیم شدند. به همه موشها در روز صفر مطالعه، سلول ملانوما تزریق شد و موشها بهمدت ۲۰ روز تیمار شدند. گروه فیکوسیانین، روزانه ۴۰میلیگرم بر کیلوگرم فیکوسیانین را دریافت کردند. تومورها روز ۲۱ استخراج شدند و تاثیر فیکوسیانین بر رگزایی و تکثیر سلولهای سرطانی بهترتیب با کمک روش ایمونوهیستوشیمی با <span dir="LTR">CD۳۱</span> و <span dir="LTR">Ki-۶۷</span> بررسی شد. تجزیه و تحلیل دادهها با نرمافزار <span dir="LTR">JMP ۱۱</span>، از طریق آزمون تحلیل واریانس یکراهه صورت گرفت.<span style="font-size:12.0pt;"></span><br>
<strong>یافتهها:</strong> رگزایی در گروه دریافتکننده فیکوسیانین بهطور معنیداری کمتر از گروه کنترل بود (۰/۰۱<span dir="LTR">p<</span>)، در حالی که شاخص میتوز در موشهای درمانشده با فیکوسیانین بهطور معنیداری کمتر از گروه کنترل نبود.<br>
<strong>نتیجهگیری:</strong> فیکوسیانین، قادر به مهار رگزایی تومور ملانومای <span dir="LTR">B۱۶-F۱۰</span> در موش سوری <span dir="LTR">C۵۷BL/۶</span> است، ولی قادر به کاهش تکثیر سلولهای ملانوما نیست.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><strong>Aims:</strong> Melanoma is one of the most dangerous forms of skin cancer, which is unresponsive to the current chemotherapy drugs. As a natural product purified from <em>spirulina</em>, phycocyanin can inhibit the angiogenesis. The aim of this study was to investigate the anti-angiogenesis effect of C-phycocyanin of <em>spirulina platensis</em> on B16-F10 melanoma tumors in C57BL/6 mouse.<br>
<strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, 16 C57BL/6 mice with the age range of 6-8 weeks were randomly divided into two groups, including control and phycocyanin groups. On the day 0 of the study, melanoma cells were injected and all the mice were treated for 20 days. Phycocyanin group received 40mg/kg phycocyanin every day. The tumors were extracted on the day 21 and the effect of phycocyanin on the angiogenesis and proliferation of cancer cells was investigated, using immunohistochemical staining with CD31 and Ki-67, respectively. The data were analyzed, using JMP 11 software by one way ANOVA test.<br>
<strong>Findings: </strong>In the phycocyanin group, angiogenesis was significantly lower than that of the control group (p<0.01), while the mitotic index was not significantly lower than that of the control group in the mice treated with phycocyanin.<br>
<strong>Conclusion:</strong> Phycocyanin has ability to inhibit angiogenesis in the B16-F10 melanoma tumors in C57BL/6 mouse, but it is not able to reduce the proliferation of melanoma cells.<br>
</div>
فیکوسیانین, رگزایی, Ki-67, ملانوما, اسپیرولیناپلاتنسیس
Phycocyanin, Angiogenesis, Ki-67, Melanoma, Spirulina platensis
141
146
http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-24751-1&slc_lang=fa&sid=30
F.
Dibaei
فرزانه
دیبایی
100319475328460093852
100319475328460093852
No
Biology Department, Basic Sciences Faculty, Isfahan Branch, Payam-e-Noor University, Isfahan, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، واحد اصفهان، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران
M.
Fazilati
محمد
فضیلتی
100319475328460093853
100319475328460093853
No
Biology Department, Basic Sciences Faculty, Isfahan Branch, Payam-e-Noor University, Isfahan, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، واحد اصفهان، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران
F.
Moenzadeh
فروزان
معینزاده
100319475328460093854
100319475328460093854
No
Pathology Department, Medicine Faculty, Najaf Abad Branch, Islamic Azad University, Isfahan, Iran
گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، واحد نجفآباد، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران
A.H.
Kafayat
امیرحسین
کفایت
100319475328460093855
100319475328460093855
No
Cancer Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
N.
Jazayeri
نرگس
جزایری
100319475328460093856
100319475328460093856
No
Biology Department, Basic Sciences Faculty, Isfahan Branch, Payam-e-Noor University, Isfahan, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، واحد اصفهان، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران
A.
Talebi
اردشیر
طالبی
talebi@med.mui.ac.ir
100319475328460093857
100319475328460093857
Yes
Pathology Department, Medicine Faculty, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران