Pathobiology Research
Pathobiology Research
mjms
Medical Sciences
http://mjms.modares.ac.ir
1
admin
2538-3000
2538-5887
en
jalali
1392
5
1
gregorian
2013
8
1
16
1
online
1
fulltext
fa
مطالعه چسبندگی و تکثیر سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تغییر داده شده با پپتید RGD
Study of hBMSC Adhesion and Proliferation on RGD-modified Polycaprolactone/Gelatin Nanofibrous Scaffold
هدف: در این مطالعه پپتیدی حاوی توالی RGD از منشأ کلاژن IV معرفی شده است که دارای خصوصیات چسبندگی و تکثیری است. این پپتید روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد و چسبندگی و تکثیر سلول‏های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست تغییر داده شده توسط پپتید بررسی شد. مواد و روش‏ها: داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین توسط الکتروریسی سنتز و پپتید مورد نظر توسط روش سنتز پپتید در فاز جامد ساخته شد. این پپتید توسط پیوند شیمیایی روی داربست پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد. داربست‏های طبیعی و تغییر یافته توسط میکروسکوپ الکترونی نگاره و طیف مادون قرمز بررسی شد. چسبندگی و تکثیر سلول‏های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست طبیعی و داربست تغییر داده شده توسط آزمون MTT بررسی شد. نتایج: تصاویر میکروسکوپ الکترونی نگاره نشان داد که داربست‏های نانوفیبری الکتروریسی شده دارای ریخت‏شناسی یکنواخت با قطر 38±190 نانومتر است. تغییر معنی‏داری در ریخت‏شناسی داربست قبل و بعد از تثبیت پپتید مشاهده نشد. نتایج طیف مادون قرمز نشان داد که پپتید با موفقیت روی داربست تثبیت شده است. براساس نتایج MTT مطالعات سلولی نشان داد که تثبیت پپتید روی داربست، چسبندگی سلول به داربست را در تمام زمان‏های مطالعه شده بهبود می‏بخشد. همچنین نشان داده شد که تثبیت پپتید منجر به افزایش قدرت تکثیر سلول‏ها روی داربست فعال شده با پپتید در مقایسه با داربست طبیعی و پلیت کشت سلولی می‏شود. نتیجه‏گیری: پپتید RGD ساخته شده و تثبیت شده روی داربست نانوفیبری می‏تواند در کاربردهای مختلفی که نیاز به چسبندگی سلولی است استفاده شود و همچنین داربست ساخته شده و فعال شده با پپتید مورد نظر را می‏توان در مهندسی بافت مورد استفاده قرار داد.
Objective: In this study we introduced an RGD-containing peptide of collagen IV origin that possesses potent cell adhesion and proliferation properties. This peptide was immobilized on a nanofibrous polycaprolactone/gelatin scaffold after which we analyzed human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMSCs) adhesion and proliferation on this peptide-modified scaffold. Methods: Nanofibrous scaffold was prepared by electrospinning. The peptide was synthesized by solid-phase peptide synthesis and immobilized on electrospun nanofibrous a polycaprolactone/gelatin scaffold by chemical bonding. Native and modified scaffolds were characterized with Scanning Electron Microscope (SEM) and Fourier-Transform Infra-red Spectroscopy (FTIR). Adhesion and proliferation of hBMSCs on native and modified scaffolds were analyzed by the Methylthiazol Tetrazolium (MTT) assay. Results: SEM images showed that electrospun scaffolds had homogenous morphology and were 312±89 nm in diameter. There was no significant difference in scaffold morphology before and after peptide immobilization. FTIR results showed that the peptide was successfully immobilized on the scaffold. Based on MTT assay, cell adhesion studies indicated that peptide immobilization improved cell adhesion on RGD-modified scaffolds at all corresponding time points (pConclusion: This novel peptide and modified nanofibrous scaffold, having improved cell adhesion and proliferation properties, can be used for tissue engineering and regenerative medicine by using hBMSCs.
سلول بنیادی مزانشیمی,پپتید RGD,نانوفیبر,داربست
Mesenchymal stem cell,RGD peptide,Nanofiber,Scaffold
75
87
http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-3627&slc_lang=fa&sid=30
Ali
Mota
علی
مطاع
100319475328460067023
100319475328460067023
No
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Abbas
Lotfi
عباس
صاحبقدم لطفی
100319475328460067024
100319475328460067024
Yes
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی بالینی دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
Jalal
Barzin
جلال
برزین
100319475328460067025
100319475328460067025
No
Iran Polymer and Petrochemical Institute (IPPI), Tehran, Iran
گروه زیست- مواد، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی، تهران، ایران
Mohammad
Massumi
محمد
معصومی
100319475328460067026
100319475328460067026
No
National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
Mostafa
Hatam
مصطفی
حاتم
100319475328460067027
100319475328460067027
No
National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
Behzad
Adibi
بهزاد
ادیبی
100319475328460067010
100319475328460067010
No
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی بالینی دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس