Pathobiology Research
Pathobiology Research
mjms
Medical Sciences
http://mjms.modares.ac.ir
1
admin
2538-3000
2538-5887
en
jalali
1389
1
1
gregorian
2010
4
1
13
2
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر ضد دردی تجویز دراز مدت فلاونوئید هسپرتین در موش صحرایی دیابتی: شواهد رفتاری
Antinociceptive effect of chronic administration of the flavonoid hesperetin in diabetic rats: Behavioral evidence
هدف: در این بررسی اثر ضد دردی تجویز دراز مدت فلاونوئید هسپرتین در موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزتوسین در دو آزمون فرمالین و غوطهور کردن دم در آب داغ ارزیابی شد.
مواد و روشها: موشها به شش گروه کنترل، کنترل تحت تیمار با هسپرتین، دیابتی دریافت کننده سدیم سالیسیلات، دیابتی و دیابتی تیمار شده با هسپرتین یا گلیبن کلامید تقسیم شدند. هسپرتین نیز 1 هفته پس از القای دیابت به میزان 10 میلیگرم بر کیلوگرم بهصورت داخل صفاقی و یک روز در میان بهمدت 6 هفته تجویز شد. در پایان کار، تحمل درد حرارتی با استفاده از آزمون غوطهور شدن دم در آب داغ و میزان احساس درد در آزمون فرمالین ارزیابی شد.
نتایج: نمرات درد در موشهای دیابتی در دو مرحله حاد و مزمن در آزمون فرمالین بهطور معنیدار بیشتر از موشهای کنترل بود و درمان با هسپرتین بهمدت 6 هفته موجب کاهش معنیدار در نمرات درد در دو مرحله حاد و مزمن بهویژه مرحله مزمن شد (05/0P<). از نظر تحمل درد حرارتی نیز حالت دیابت موجب کاهش زمان تأخیر در بیرون کشیدن دم از آب شد (01/0P<) و درمان با هسپرتین موجب افزایش معنیدار این زمان در مقایسه با گروه دیابتی تیمار نشده شد (05/0P<).
نتیجهگیری: تجویز دراز مدت هسپرتین بهمدت 6 هفته موجب افزایش تحمل درد حرارتی و کاهش احساس درد شیمیایی در حد کم در مدل تجربی دیابت قندی القا شده توسط استرپتوزوتوسین شد که این میتواند بهعنوان یک درمان کمکی در هیپرآلژزی دیابتی مطرح شود.
Objective: This study was designed to investigate the antinociceptive effect of chronic administration of the flavonoid hesperetin in streptozotocin-diabetic rats using formalin and hot tail immersion tests.
Materials and Methods: Rats were divided into 5 control groups, hesperetin-treated control, diabetic, sodium salicylate (SS)-treated diabetic, and hesperetin- and glibenclamide-treated diabetic groups. Hesperetin (10 mg/kg) was administered i.p. one other day 1 week after diabetes induction for 6 weeks. Finally, thermal pain tolerance and nociception were evaluated using hot water tail immersion and formalin tests respectively.
Results: Diabetic rats exhibited a higher score of pain at both phases of the formalin test (P<0.05) and hesperetin-treated diabetic rats exhibited a lower nociceptive score at both phases of the test (P<0.05). Regarding thermal pain tolerance, diabetes significantly reduced tail immersion latency (P<0.01) and hesperetin treatment did produce a significant change in this respect (P<0.05).
Conclusion: Chronic treatment with hesperetin for 6 weeks does mildly increase thermal pain tolerance and reduces chemical nociception in an experimental model of diabetes mellitus and this may be considered as an auxiliary treatment for diabetic hyperalgesia.
دیابت قندی,هسپرتین,درد,آزمون فرمالین,آزمون غوطهور کردن دم در آب داغ
Diabetes mellitus,Hesperetin,Pain,Formalin Test,Hot Tail Immersion Test
11
21
http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1000-3636&slc_lang=fa&sid=30
Mehrdad
Roghani
مهرداد
روغنی
100319475328460066596
100319475328460066596
Yes
Associate Professor, Department of Physiology and Medicinal Plant Research Center, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
Tourandokht
Baluchnejadmojarad
توراندخت
بلوچ نژاد مجرد
100319475328460066597
100319475328460066597
No
Professor, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
Khadejeh
Amiri
خدیجه
امیری
100319475328460066598
100319475328460066598
No
M.D. Student, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran
دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران