Pathobiology Research
Pathobiology Research
mjms
Medical Sciences
http://mjms.modares.ac.ir
1
admin
2538-3000
2538-5887
en
jalali
1393
10
1
gregorian
2015
1
1
17
4
online
1
fulltext
fa
مطالعه محیط کشت پویا بر رشد و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی پس از کشت روی نانو الیاف الکتروریسی شده پلیکاپرولاکتون
Investigation of the Dynamic Medium on Proliferation and Differentiation of Mesenchymal Stem Cells after Culturing on Electrospun PCL and PCL-nHA Nanofibers
هدف: شباهت بیشتر به محیط درون تنی، به افزایش تکثیر و تمایز سلولها در شرایط برون تنی کمک میکند. در این مطالعه، اثر محیط کشت پویا و وجود نانو ذرات هیدرو کسی آپاتیت nHA)) بر تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSCs) به سلولهای استخوانی با استفاده از داربستهای الکتروریسی شدهٔ پلیکاپرولاکتون (PCL) بررسی شده است. مواد و روشها: ابتدا داربستهای PCL و PCL-nHA به روش الکتروریسی تهیه شدند. پس از کشت ایستای داربستها با MSCs، داربستها در یک دوره 14 روزه در دو گروه کشت ایستا و پویا تقسیم شدند. داربستهای کشت پویا بر روی همزن قرار گرفتند. تکثیر و تمایز سلولها در روزهای 3، 7 و 14، با آزمایشهای MTT، کلسیم و آلکالین فسفاتاز بررسی شدند. نتایج: نتایج بهدستآمده از بررسی MTT داربستها در روز 14، افزایش 1/1 برابری میزان تکثیر سلولها را در کشت پویا نسبت به ایستا نشان داد. همچنین در طی این دوره، میزان کلسیم تولیدی توسط سلولها برای داربستهای PCL و PCL-nHA در حالت پویا نسبت به ایستا در روز 14، به ترتیب 23/1 و 46/1 برابر بود. در بررسی فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز، میزان فعالیت برای داربستهای PCL و PCL-nHA در حالت پویا نسبت به ایستا در روز 14، به ترتیب 24/1 و 28/1 برابر بود. نتیجهگیری: نتایج حاصل از کشت پویا، تکثیر و تمایز بیشتر سلولهای بنیادی به استخوانی را برای هر دو نوع داربست PCL و PCL-nHA نسبت به ایستا نشان دادند. همچنین، میزان تکثیر و تمایز سلولی در داربستهای حاوی nHA بیشتر از داربستهای بدون آن بود.
Objective:More similarity to in vivo medium may help to increase the proliferation and differentiation of cells at in vitro condition. The present study has investigated the effect of a dynamic mediumand nano hydroxyapatite (nHA) presence on proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) to bone cells using electrospun polycaprolactone (PCL) scaffolds. Methods: We prepared PCL and PCL-nHA scaffolds by electrospinning. After static culturing of the scaffolds with MSCs, the scaffolds in a 14-day period, they were divided into two groups of static and dynamic cultures. The dynamic culture scaffolds were placed on a shaker. Cell proliferation and differentiation at days 3, 7 and 14 were investigated by MTT, and the calcium and alkaline phosphatase assays. Results: The obtained results from the MTT assay on day 14 showed an increase of 1.1 times in cell proliferation in the dynamic culture compared to the static culture. During this period, the calcium content produced by cells in the dynamic culture at day 14 were 1.23 times higher for the PCL scaffold and 1.46 times higher for the PCL-nHA scaffold compared to the static culture. Alkaline phosphatase levels for the dynamic state PCL scaffold were 1.24 times more and for the PCL-nHA scaffold they were 1.28 times more compared to the static culture at day 14. Conclusion: The obtained results from dynamic culture, showed higher proliferation and differentiation of stem cells to bone for both PCL and PCL-nHA scaffolds compared to the static culture. The amount of cell proliferation and differentiation in the scaffolds that contained nHA was more than scaffolds that did not have nHA.
الکتروریسی,سلولهای بنیادی مزانشیمی,پلیکاپرولاکتون,نانو هیدروکسی آپاتیت,محیط کشت پویا
Electrospinning,Mesenchymal stem cells,Polycaprolactone,Nanohydroxyapatite,Dynamic Medium
63
73
http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-1000-5664&slc_lang=fa&sid=30
Mohammad
Vazirzadeh
محمد
وزیرزاده
100319475328460067303
100319475328460067303
No
Biomedical Engineering Group, Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN
گروه زیست پزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Sameereh
Hashemi-Najafabadi
سمیره
هاشمی نجف آبادی
100319475328460067304
100319475328460067304
Yes
Biomedical Engineering Group, Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN
گروه زیست پزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Masoud
Soleimani
مسعود
سلیمانی
100319475328460067257
100319475328460067257
No
Hematology Group, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN
گروه خون شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Maliheh
Yaghoobi
ملیحه
یعقوبی
100319475328460067258
100319475328460067258
No
Biotechnology Group, Faculty of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN
گروه بیوتکنولوژی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران